ZERTIFIZIERUNGSSCHEMA · MBH-SCH-1.0

Zertifizierungsschema 1.0

Regelwerk für die Anwendung von Made by Human Standard 1.0.

Version
1.0
Stand
14.09.2026
Bezug
Standard 1.0

Zweck

Der Produktstandard legt die Anforderungen an die menschliche Herstellung fest. Dieses Zertifizierungsschema beschreibt, wie Antrag, Festlegung des Zertifizierungsumfangs, Prüfung, fachliche Kontrolle, Entscheidung, Gültigkeit, Änderungen, Verlängerung, Register und Zeichennutzung ablaufen.

Rollen und Trennung der Entscheidung

Systeminhaber

verantwortet Standard, Marke, Dokumente, Register und die Regeln des Zertifizierungssystems.

Prüfung

prüft Produkt und Herstellungsprozess anhand der geltenden Anforderungen und hält Feststellungen und Belege fest.

Fachprüfung

kontrolliert Vollständigkeit und fachliche Schlüssigkeit des Prüfergebnisses und klärt offene Punkte.

Zertifizierungsentscheidung

entscheidet über Freigabe, Ablehnung, Aussetzung, Verlängerung oder Widerruf und wird bei regulären Zertifizierungen nicht von der Person getroffen, die die maßgebliche Vor-Ort-Prüfung durchgeführt hat.

Öffentliches Register

veröffentlicht Zertifizierungsumfang, Standardversion, Gültigkeit und aktuellen Status.

Prüfung, fachliche Kontrolle und Zertifizierungsentscheidung sind getrennte Rollen. Bei einer regulären Zertifizierung trifft die Person, die die maßgebliche Vor-Ort-Prüfung durchgeführt hat, nicht allein die Zertifizierungsentscheidung. Von Akkreditierung sprechen wir nur, wenn sie tatsächlich besteht und belegt werden kann.

Kompetenz der beteiligten Personen

Prüfung, Fachprüfung und Entscheidung werden Personen zugewiesen, deren Kenntnisse und Erfahrung für den jeweiligen Produkt- und Herstellungsprozess ausreichend sind. Wenn für einen Fall spezielles Fachwissen erforderlich ist, wird zusätzliche interne oder externe Fachkompetenz einbezogen und dokumentiert.

Prüf- und Entscheidungsprozess

Anfrage & Umfang

Produkt oder Produktfamilie, Produktionsorte und wesentliche Fremdfertigung festlegen.

Herstellung erfassen

Wesentliche Herstellungsschritte und Automatisierungsgrad erfassen.

Nachweise & Vor-Ort-Prüfung

Unterlagen und Angaben mit der tatsächlichen Produktion abgleichen.

Bewertung

Alle anwendbaren Muss-Kriterien des Standards bewerten.

Fachprüfung

Prüfergebnis kontrollieren und offene Punkte klären.

Entscheidung & Register

Entscheidung dokumentieren und bei Freigabe einer regulären Zertifizierung den aktiven Status veröffentlichen.

Bestehensregel

Eine positive Zertifizierungsentscheidung ist nur möglich, wenn der Zertifizierungsumfang eindeutig festgelegt ist, alle für diesen Umfang anwendbaren Muss-Kriterien des Standards erfüllt sind, keine Ausschlussbedingung vorliegt und die Bewertung ausreichend belegt ist.

Gültigkeit und Verlängerung

Eine positive Zertifizierung gilt grundsätzlich zwölf Monate ab Ausstellungsdatum. Vor einer Verlängerung erfolgt eine erneute Bewertung. Art und Umfang richten sich nach Änderungen, dem bisherigen Prüfverlauf und offenen Feststellungen. Ein vollständiges Vor-Ort-Audit ist nicht automatisch jährlich erforderlich, kann aber verlangt werden.

Änderungen und Überwachung

Wesentliche Änderungen an Produkt, Herstellungsschritten, Automatisierungsgrad, Produktionsorten, Fremdfertigung oder Zertifizierungsumfang müssen unverzüglich gemeldet werden. Made by Human bewertet die Auswirkungen und entscheidet über Fortbestand, Nachprüfung, Erweiterung oder Aussetzung.

Status regulärer Zertifizierungen

Aktiv

innerhalb des veröffentlichten Umfangs und Zeitraums gültig.

Ausgesetzt

Zeichennutzung bis zur Klärung vorübergehend nicht zulässig.

Abgelaufen

Gültigkeitszeitraum beendet und nicht verlängert.

Widerrufen

Zertifizierung beendet; Zeichennutzung für den betroffenen Umfang nicht mehr zulässig.

Verbundene Pilotprüfungen

Ist der Anbieter eines Produkts mit dem Systeminhaber identisch oder steht er unter gemeinsamer rechtlicher oder wirtschaftlicher Kontrolle, wird keine reguläre Made by Human Zertifizierung erteilt. Der Standard kann in diesem Fall als Pilotprüfung zur Erprobung und Validierung des Prüfprozesses angewendet werden. Ein solcher Registereintrag erhält den Status „Pilotprüfung“, legt die Verbindung offen, ist keine unabhängige Drittprüfung und berechtigt nicht zur Nutzung des Zertifizierungszeichens.

Öffentliches Register und Markennutzung

Bei regulären Zertifizierungen zeigt der Registereintrag mindestens Zertifizierungs-ID, Hersteller, Produkt oder Produktfamilie, Standardversion, Status, Gültigkeit und den festgelegten Umfang. Pilotprüfungen werden eindeutig als solche gekennzeichnet. Das Zertifizierungszeichen darf nur bei aktivem Status einer regulären Zertifizierung und ausschließlich für den zertifizierten Umfang verwendet werden.

Beschwerden, Einsprüche und Zeichenmissbrauch

Beschwerden, Einsprüche gegen Zertifizierungsentscheidungen und unberechtigte Zeichennutzung werden getrennt erfasst, auf mögliche Interessenkonflikte geprüft, bewertet und mit Ergebnis dokumentiert. Ein Einspruch gegen eine Zertifizierungsentscheidung wird nicht allein von der Person abschließend beurteilt, die die angefochtene Entscheidung getroffen hat.

Versionen

Version 1.0 ist die erste verbindliche Fassung für reale Zertifizierungen. Die frühere Fassung 0.1 bleibt als historische Vorabfassung öffentlich auffindbar.